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成都新都万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泌尿系统肿瘤

成都双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

4500元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我本人是膀胱癌患者,不想做化疗,这个检测能帮我找到靶向药吗?
可以。本检测可筛查HER2扩增(对应维迪西妥单抗NMPA批准)、FGFR突变(Erdafitinib)等靶向机会。若检出阳性,可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因,帮助判断免疫治疗是否安全有效。
这个检测能评估我父亲膀胱癌预后相关的标志物吗?
可以。本检测包含多个预后评估相关基因,比如TP53、ARID1A等。例如TP53双重打击突变通常提示预后较差,ARID1A失活突变与染色质重塑异常相关。检测报告会综合这些关键预后基因的突变情况,提供预后评估信息,辅助医生制定后续随访或治疗方案。
报告说我有ERBB2扩增但没有FGFR突变,除了靶向药还有别的治疗选择吗?
ERBB2扩增(HER2阳性)为您提供了明确的靶向治疗机会,如维迪西妥单抗(已获NMPA批准用于尿路上皮癌)或T-DXd。没有FGFR突变不影响您使用HER2靶向药。此外,本检测还评估了免疫治疗机会,您可综合报告中的免疫正相关基因和HPD基因结果,与医生探讨靶向联合免疫等方案。
我前列腺癌mCRPC,报告HRR阴性,还能用PARP抑制剂吗?
本检测覆盖HRR基因,若结果为阴性(无致病突变),目前PARP抑制剂(如奥拉帕利)通常不推荐作为主要治疗选择。但仍有标准治疗方案如化疗、新型内分泌治疗或免疫治疗。建议与医生讨论其他获批疗法,并考虑是否有必要进行更广的基因组检测或临床试验。
我在成都,预约检测需要提供什么材料?
您需要提供病理报告或临床诊断证明,以及医生开具的检测申请单。样本类型为石蜡贴片和血液(白细胞),具体采样流程可联系我们的客服专员协助安排。建议提前确认当地合作医院或采样点的具体要求。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

钱** 已验证 术后复查

等待报告的那两周真是煎熬,每天都刷好几遍查看进度。虽然知道深度测序需要时间,但还是希望能有更精确的时间节点提示,比如‘进入分析最后阶段’之类的。不过报告质量确实没话说,等也值了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑,您关于进度提示的建议非常中肯,我们已经着手优化查询系统,未来将提供更细化的流程状态更新,改善您的体验。感谢您的耐心与反馈!

2026-05-1514人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

我是体检发现膀胱有占位,医生建议做这个基因检测看看风险。整个过程比我想的简单多了!护士上门采血的,我就在家等着,完全不用跑医院排长队。采血的小伙子很专业,也不疼。检测公司还专门建了个微信群,客服随时解答问题,感觉被服务得很周到。

机构回复

感谢您对我们服务的认可!我们一直致力于优化居家采样体验和专业客服支持,就是为了让大家在特殊时期能少奔波、多安心。祝您后续诊疗顺利!

2026-05-1314人觉得有用
江** 已验证 乳腺癌术后

顾问态度很好,解释也清楚。但我觉得报告内容对于普通患者来说还是有点深奥,虽然有一对一解读,但自己看报告时还是有很多看不懂的地方。如果报告里能增加一些更通俗的概要总结会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实可以做得更好。我们正在研究在报告首页增加一份“核心结论速览”,用更通俗的语言概括关键发现,方便您快速理解。

2026-05-1154人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,最近发现血尿,医生建议做个泌尿系统肿瘤的基因检测。一开始怕信息跟之前的肠癌检测混在一起,客服说数据库物理隔离,不同检测项目数据独立。结果出来排除了转移,是原发的,总算松了口气。保密工作到位。

机构回复

很高兴检测结果带来了明确方向。请您放心,不同检测项目的数据有独立的加密存储体系,确保信息的精准与隔离。感谢您对我们工作的肯定。

2026-04-2164人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后,但发现了膀胱转移灶。主治医生推荐了这个针对泌尿系统的检测,想看看驱动基因。报告速度很快,而且准确匹配到了跨癌种的靶向药,给了我们一个意想不到的治疗思路。这种跨系统寻药的分析很有价值。

机构回复

肿瘤的异质性和转移确实需要更广阔的视角。我们的检测panel包含了跨癌种有明确意义的基因,正是为了应对这种复杂情况。很高兴能为您的治疗开辟新思路,祝后续治疗有效!

2026-04-2811人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实话,报告里有些专业术语和图表,我看得似懂非懂。虽然最后有电话解读,但如果能附上一份更简化、用大白话总结关键结论的“患者版摘要”,对咱们非专业人士会更友好。毕竟不是每个人都敢随时打电话问。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!我们已将此需求反馈给报告研发团队,正在评估增设“患者友好版摘要”的可行性,以提升报告的可及性。

2026-05-0545人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

本人有甲状腺结节病史,这次查出来肾上腺肿瘤,心里很忐忑。采样是穿刺,局麻打下去有点胀,之后就不疼了。检测给了明确的分子分型和风险分级,让我对这种陌生的病有了清晰认识,没那么恐慌了。

机构回复

感谢您的分享。从一种疾病跨越到另一种,内心的不安我们非常理解。很高兴我们的检测能帮助您从分子层面认识疾病,从而减少未知带来的恐惧。祝您治疗顺利!

2025-12-1752人觉得有用
许** 已验证 体检异常

整体不错,检测结果帮我们排除了一个遗传风险,全家松了口气。但感觉整个流程(从采样到出报告再到约解读)的线上指引可以更清晰些,中间有一步因为没看懂提示差点耽误了。客服响应挺快,解决了问题。

机构回复

感谢您的反馈和对我们客服的认可。流程指引的清晰度和用户体验是我们持续改进的重点,我们会立即复盘您提到的问题,优化相关指引和提示,使其更简明易懂。

2026-02-2668人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

报告内容很详细,但好多专业术语,我看得似懂非懂。虽然安排了电话解读,但要是报告里能有个‘通俗总结’板块,或者用图表标出关键结果,对我们家属来说就更友好了。

机构回复

非常感谢您的建议!我们会将‘报告通俗化优化’反馈给产品团队。目前我们提供的一对一解读服务,正是为了帮助您完全理解报告内容,请随时联系我们。

2026-02-2721人觉得有用
吴** 已验证 复查用户

老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈,会持续优化流程。后续如有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复!

2026-04-1830人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

检测整体不错,报告内容详实。唯一就是价格确实有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但还是希望未来能有更多亲民的选择或者分期方式。另外,等待时间比预期长了一周,那段时间比较焦虑。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于价格,我们正努力通过技术创新和规模效应优化成本。检测周期因分析深度和质控流程固定,让您久等了深感歉意,我们会持续优化告知流程,缓解您的等待焦虑。

2026-02-0263人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

我是肾癌患者,手术前医生建议做这个检测。结果帮助确认了分期和预后信息,也让医生在术后辅助治疗上更有把握。报告不是一堆难懂的数据,有总结、有分级,我看得明白,和医生沟通起来效率高多了。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因数据变得对临床医生和患者都有实际指导意义、清晰易懂,是我们报告团队一直在努力的目标。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-01-1659人觉得有用

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